生育治療

基因篩查

全面基因篩查

實施不孕不育治療前,Kolb博士考慮特定遺傳疾病產生的個人風險因素,包括夫婦的醫療史、年齡和民族。此後將根據這些信息實施鐮狀細胞、囊性纖維化和戴薩克斯症等各種檢查。

當夫婦雙方帶有特定疾病的異常基因時,胚胎受影響的機率為四分之一。因此,可能需要在胚胎期實施其他檢查。


胚胎植入前遺傳學診斷(PGD) / 篩查(PGS)

胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)/ 篩查(PGS)是一種先進的技術,配合體外受孕的療程,在胚胎移植前,為胚胎進行基因異常的檢查。

為准父母或異常基因攜帶者實施初期全面基因篩查的同時,還將在胚胎移植至子宮前實施胚胎著床前基因篩查,以檢測發育中的胚胎可能存在的異常問題。這些基因異常包括單基因疾病,例如囊性纖維化、A型血友病和戴薩克斯症以及其他疾病。更常見的是,最近的技術發展可以發現胚胎含有異常數量的染色體,從而只移植最健康的胚胎。利用這項技術,Kolb博士能夠提高妊娠率,以最大程度地減少唐氏綜合症和流產風險。